需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄(2020年修訂版)
國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄(2020年修訂版)的通告(2020年第61號)
國家藥監(jiān)局
2020年9月14日
(2020年修訂版)
序號 | 產(chǎn)品類別 | 分類編碼 | 產(chǎn)品描述 | |
1 | 植入式心臟節(jié)律管理設(shè)備 | 12 | 植入式心臟起搏器:通常由植入式脈沖發(fā)生器和扭矩扳手組成。通過起搏電極將電脈沖施加在患者心臟的特定部位。用于治療慢性心率失常。再同步治療起搏器還可用于心力衰竭治療。 植入式心臟除顫器:通常由植入式脈沖發(fā)生器和扭矩扳手組成。通過檢測室性心動過速和顫動,通過電極向心臟施加心律轉(zhuǎn)復/除顫脈沖對其進行糾正。用于治療快速室性心律失常。再同步治療除顫器還可用于心力衰竭治療。 | |
2 | 植入式心室輔助系統(tǒng) | 12 | 通常由植入式泵體、電源部分、血管連接和控制器組成。用于為進展期難治性左心衰患者血液循環(huán)提供機械支持,用于心臟移植前或恢復心臟功能的過渡治療和/或長期治療。供具備心臟移植條件與術(shù)后綜合護理能力的醫(yī)療機構(gòu)使用,醫(yī)務人員、院外護理人員以及患者須通過相應培訓??鼓委煵荒褪芑颊呓?。 | |
3 | 植入式藥物輸注設(shè)備 | 12 | 通常由藥物灌注泵、再灌注組件和導管入口組件組成。該產(chǎn)品與鞘內(nèi)導管配合使用,進行長期藥物的輸入。 | |
4 | 人工心臟瓣膜和血管內(nèi)支架 | 13 | 人工心臟瓣膜或瓣膜修復器械:一般采用高分子材料、動物組織、金屬材料、無機非金屬材料制成,可含或不含表面改性物質(zhì)。用于替代或修復天然心臟瓣膜。 血管內(nèi)支架:支架一般采用金屬(包括可吸收金屬材料)或高分子材料(包括可吸收高分子材料)制成,其結(jié)構(gòu)一般呈網(wǎng)架狀。支架可含或不含表面改性物質(zhì),如涂層??珊兴幬锍煞?。如用于治療動脈粥樣硬化、以及各種狹窄性、阻塞性或閉塞性等血管病變。 | |
5 | 含活細胞的組織工程醫(yī)療產(chǎn)品 | 13/16/17 | 以醫(yī)療器械作用為主的含活細胞的無源植入性組織工程醫(yī)療產(chǎn)品。 | |
6 | 可吸收四肢長骨內(nèi)固定植入器械 | 13 | 采用可吸收高分子材料或可吸收金屬材料制成,適用于四肢長骨骨折內(nèi)固定。 |